Recommandations d'élevage
Recommandations d’élevage concernant l’ataxie cérébelleuse chez
l’American Staffordshire Terrier
L’Ataxie cérébelleuse est une maladie
provoquant une dégénérescence du système nerveux. Chez l’AmStaff, les
symptômes apparaissent en moyenne vers l’âge de 3 à 5 ans et affectent
la psychomotricité. Ils
comprennent une démarche vacillante, des crises de contractions
musculaires et de tremblements, des trébuchements lors de passage
d’obstacles (escaliers…) une mauvaise gestion des distances et des chutes.
Le comportement du chien n’est généralement pas affecté. Certains chiens
peuvent déclarer les symptômes très précocement (avant 2 ans) ou beaucoup
plus tardivement (après 7 ans).
La maladie progresse lors de crises,
suivies de phases de stabilisation. Au stade final, l’animal est incapable
de se déplacer et une euthanasie doit généralement être pratiquée.
Le
diagnostic est réalisé par exclusion d’autres maladies, puis confirmé par
IRM (imagerie par résonnance magnétique).
Il existe, depuis septembre 2008, un test de diagnostic et de dépistage
pour l’ataxie cérébelleuse de l’AmStaff.
Ce test génétique est fiable, facile à réaliser (à
partir d’un simple frottis buccal), réalisable dès que l’animal est
identifié (puce ou tatouage) et est valable à vie.
Test génétique et expression de la maladie
L’ataxie cérébelleuse est une maladie autosomique récessive, c’est-à-dire
que seule la présence de deux copies défectueuses du gène, (une provenant
du père et une de la mère), provoque l’apparition de la maladie. Le test génétique détermine le statut du chien parmi
les trois situations suivantes :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Un chien homozygote muté (-/-)
développera la maladie, mais on ne peut pas prédire à quel âge. En effet,
les premiers symptômes peuvent apparaître avant l’âge de 2 ans ou bien
plus tardivement, parfois même après 7 ans. Cependant, la majorité des
chiens déclare entre l’âge de 3 ans et l’âge de 5 ans. De même la durée
d’évolution de la maladie, avant que le chien devienne incapable de se
déplacer, peut varier de quelques mois à plusieurs années.
Ce qui est invariable c’est le caractère
incurable de la maladie : il n’existe pas de traitement.
Transmission de la maladie à la descendance
L’ataxie cérébelleuse est une maladie
héréditaire autosomique récessive. Il existe donc des porteurs sains de
la
maladie. Trois situations sont donc à distinguer :
- un chien homozygote normal (+/+) est
dit sain pour l’ataxie et porte deux copies normales (appelées +) du gène.
Il ne transmettra donc jamais de copie défectueuse (appelée -) à sa
descendance.
- un chien hétérozygote (+/-) est dit
porteur sain de l’ataxie. Il transmet une copie défectueuse (-) du gène à
statistiquement 50 % de ses chiots.
- un chien homozygote muté (-/-) est dit
atteint par l’ataxie. Il transmet la copie défectueuse du gène à 100 % de
ses chiots.
La proportion de chiots qui développeront
l’ataxie, à l’âge adulte, dans une portée, dépend du statut génétique des
parents. Il existe plusieurs cas de figure, résumés dans les tableaux
suivants.
Accouplement de deux chiens homozygotes normaux (+/+)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
L’accouplement de 2 chiens homozygotes
normaux (+/+) pour l’ataxie produira donc 100 % de chiens homozygotes
normaux (+/+) pour l’ataxie, qui ne développeront pas l’ataxie
cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Accouplement d’un chien homozygote normal (+/+)
et
d’un chien porteur sain hétérozygote (+/-)
Nous prenons l’exemple du père porteur
sain (+/-) et de la mère saine (+/+), mais ce tableau est également
valable lorsque la mère est porteuse saine (+/-) et le père sain (+/+).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
L’accouplement d’un chien homozygote
normal (+/+) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour l’ataxie
produira donc :
- 50 % de chiens homozygotes normaux
(+/+),
- 50 % de chiens porteurs sains (+/-).
Aucun ne développera l’ataxie
cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
Accouplement de deux chiens porteurs sains hétérozygotes (+/-)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
L’accouplement de deux chiens
hétérozygotes porteurs sains (+/-) pour l’ataxie produira donc :
- 25 % de chiens homozygotes normaux
(+/+), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 25 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte.
Accouplement d’un chien homozygote normal (+/+)
et
d’un chien atteint homozygote muté (-/-)
Nous prenons l’exemple du père atteint
(-/-) et de la mère saine (+/+), mais ce tableau est également valable
lorsque la mère est atteinte (-/-) et le père sain (+/+).
Lorsque l’on indique que le chien est
atteint, c’est d’un point de vue génétique. Il est homozygote muté (-/-)
mais peut ne pas encore avoir déclaré de symptômes lorsqu’il est mis à la
reproduction.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
L’accouplement d’un chien homozygote
normal (+/+) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-) pour l’ataxie
produira donc 100 % de chiots porteurs sains hétérozygotes (+/-). Aucun ne
développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
Accouplement d’un chien porteur sain hétérozygote
et
d’un chien atteint homozygote muté (-/-) ........... Page suivante .
Recommandations d'élevage suite
Accouplement d’un chien porteur sain hétérozygote (+/-)
et
d’un chien atteint homozygote muté (-/-)
Nous prenons l’exemple du père atteint
(-/-) et de la mère porteuse saine (+/-), mais ce tableau est également
valable lorsque la mère est atteinte (-/-) et le père porteur sain (+/-).Lorsque l’on indique que le chien est
atteint, c’est d’un point de vue génétique. Il est homozygote muté (-/-)
mais peut ne pas encore avoir déclaré de symptômes lorsqu’il est mis à la
reproduction.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
L’accouplement d’un chien atteint
homozygote muté (-/-) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour
l’ataxie produira donc :
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte.
Recommandations pour les accouplements
En résumé :
1- il est très fortement
déconseillé de mettre à la reproduction un chien (mâle ou femelle)
qui est atteint, c'est-à-dire homozygote muté (-/-) pour l’ataxie
cérébelleuse.
2- il est tout à fait possible de
mettre à la reproduction un chien porteur sain hétérozygote (+/-) mais
dans ce cas il est impératif de lui choisir un partenaire
homozygote normal (+/+).
De plus, tous les chiots devront
être testés génétiquement car 50 % d’entre eux seront porteurs
sains hétérozygotes (+/-) et transmettront, à leur tour, la copie
défectueuse du gène de l’ataxie.
Dr.
Marie Abitbol
NB- Toutefois, si un reproducteur
fortement améliorateur pour la race était atteint (homozygote muté
-/-) et qu’il soit très dommage de perdre ses qualités, il peut être
envisagé de le marier avec un partenaire homozygote normal (+/+). Il faut
cependant savoir que 100 % de la descendance sera porteuse saine (+/-) et
transmettra donc, à son tour, la copie défectueuse du gène de l’ataxie. Il
s’agit donc là d’un accouplement à réaliser à titre exceptionnel,
pour sauver une lignée.
Pour sauver la lignée, les descendants
porteurs sains hétérozygotes (+/-) devront alors impérativement être
mariés à des chiens sains homozygotes normaux (+/+) comme indiqué au point
2.
La réalisation d’un tel accouplement ne
pourra être envisagée qu’après dépôt d’une demande justifiée et étayée
(caractère exceptionnel du reproducteur atteint) auprès de la Commission
d’Elevage de l’American Staffordshire Terrier du CFABAS.
Source CFABAS